Type d'étude :
- PHRC
Objectif principal :
Évaluer l’efficacité de la corticothérapie précoce en association avec des bloqueurs SRA après 2 ans d’évolution chez des patients avec des néphropathies à immunoglobuline A et des lésions histologique graves.
Objectifs secondaires :
- to evaluate the efficacy of early corticotherapy + RAS blockade (versus RAS blockade alone) at 6 and 12 months of evolution
- to compare the evolution of histological lesions between treatment groups at 12 months
- to compare the evolution of measured GFR (mGFR) between treatment groups at 12 and 24 months (or estimated GFR (eGFR) if unavailable)
- to compare the evolution of proteinuria in each group
- to compare the quality of life in each therapeutic group
- to assess the tolerance of treatments of each therapeutic group
- to identify prognosis markers of failure at 24 months
Type de réseau :
National
Dates :
Début : 20-02-2018
Fin : 20-02-2020
Informations de contact :
Mégane REGINA
URC/CIC Paris Descartes Necker Cochin
Hôpital Necker
Bâtiment Imagine, 1er étage
149 rue de sèvres
75015 Paris
01 71 19 63 44
megane.regina@aphp.fr
Présentation du protocole :
Cette étude a pour objectif principal d’"évaluer l’efficacité de la corticothérapie précoce en association avec des bloqueurs SRA après 2 ans d’évolution chez des patients avec des néphropathies à immunoglobuline A et des lésions histologique graves". Cet essai clinique est une étude PHRC-N, multicentrique, en ouvert, randomisée selon 2 groupes : groupe contrôle et groupe expérimental.