Type d'étude :
- Enquête
Objectif principal :
- Regrouper et décrire les caractéristiques des patients atteints de SN paranéoplasique à LGM ou HSF
- Observer l'évolution du syndrome néphrotique, en fonction du traitement carcinologique notamment
Objectif secondaire :
- Lecture histologique centralisée dans un 2e temps, avec recherche de l'expression tumorale de C-mip
Réseau : National
Dates : Début 21/10/2019
Présentation du protocole :
Chers collègues,
Suite à l'observation de plusieurs cas de syndrome néphrotique à lésions glomérulaire minimes ou d’HSF (notamment collapsante) associé à des cancers solides de différents types, nous vous sollicitons pour colliger l'ensemble des cas similaires que vous auriez pu rencontrer. Cette entité rare pourrait présenter quelques singularités dans sa présentation et son évolution.
Avec votre accord et selon vos déclarations de cas, Arthur Michon (DES de néphrologie) prendra contact avec vous pour récupérer les données clinico-biologiques, histologiques et évolutives de vos patients.
NB : Des observations déjà publiées préalablement peuvent être incluses.
Les critères d’inclusion sont :
- âge > 18 ans
- cancer solide (prouvé histologiquement)
- survenue au cours du suivi du cancer ou découverte concomitante (+/- 3 mois) d’un SN selon la définition : protéinurie > 3g/24h ou 3g/g composée majoritairement d'albumine et soit albumine sanguine < 30 g/L, soit protidémie < 60 g/L
- biopsie rénale : néphropathie à lésions glomérulaires minimes et/ou HSF
Les critères de non-inclusion :
- autres causes de SN (LGM ou HS)
- hémopathies
Informations de contact :
Arthur MICHON, DES de néphrologie
06 15 38 40 02
Pr Jean-Jacques BOFFA
jean-jacques.boffa@aphp.fr
Pr Vincent AUDARD
vincent.audard@aphp.fr