LITHIASE RENALE : et s’il s’agissait d’une hyperoxalurie primitive de type 1 ? (web n°40)
MARDI 6 DECEMBRE 2022 de 17h00 à 18h30
AVEC LE SOUTIEN DE ALNYLAM PHARMACEUTICALS
Les lithiases urinaires font partie des pathologies communes et très fréquentes.
Mais, lorsque des patients consultent pour des calculs rénaux, il est possible qu’une maladie lithiasique métabolique en soit la cause et ainsi qu’une pathologie plus grave se cache derrière. Un retard de diagnostic peut alors entraîner des conséquences irréversibles.
Ce webinaire revient ainsi sur les réflexes à adopter pour dépister les maladies métaboliques génétiques : quand penser à une maladie lithiasique génétique et en particulier à l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) ? Quelle prise en charge pour ces patients et quels sont les espoirs thérapeutiques ?
PROGRAMME
Modération : Vincent AUDARD (Paris)
1. Le potentiel des ARNi en néphrologie - Marie COURBEBAISSE (Paris)
2. Lithiases : Quand suspecter une cause génétique ? - Sandrine LEMOINE (Lyon)
3. Diagnostic et prise en charge globale du patient dans l’HP1 - Justine BACCHETTA (Lyon)
Questions / Réponses