Replay du webinaire "LES MALADIES RENALES RARES".
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Pour ce wébinaire en partenariat avec SANOFI GENZYME, la SFNDT vous propose, d’abord, d’explorer une question de pratique quotidienne : Comment diagnostiquer les maladies rénales rares ? Autrement dit, découvrir l’aiguille dans la botte de foin. Surtout quand il existe un enjeu thérapeutique fort, à l’exemple de la maladie de Fabry. En seconde partie, la SFNDT a le plaisir d’accueillir Bertrand Knebelmann pour une présentation qui fera écho à celle qu’il avait faite lors d’un webinaire de janvier 2021. Il nous en dira plus sur un domaine qui connait des avancées très rapides, celui des maladies rénales génétiques. PROGRAMME Modératrice : Emilie CORNEC LE GALL (Brest) - Bruno MOULIN (Strasbourg) 17h00 - Diagnostic clinique d’une maladie rénale rare : quel algorithme de dépistage de la maladie de Fabry ? Florence SENS (Lyon) 17h30 - Actualités dans la prise en charge des maladies rénales génétiques - Bertrand KNEBELMANN |
