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les maladies > tubulopathies héréditaires > Insuffisances tubulaires avec perte rénale de sodium

Syndrome de Bartter

 

en construction

 

 

Le(s) gène(s) en cause

NKCC2 (SLC12A1)

ROMK (KCNJ1)

ClCNKb

BSND (Barttin)

CASR (Calcium sensing receptor)

 

 

Orphanet

 

Lien sur Orphanet

 

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