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Centres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares

Liste des centres de référence coordonnateurs - 2010

Classement par région des consultations des centres de référence (site coordonnateur et sites constitutifs) et des centres de compétences (sites responsables seulement) - 2009

 

 

1 Maladies auto-immunes et maladies systémiques rares
2 Maladies cardio-vasculaires rares
3 Anomalies du développement embryonnaire d’origine génétique
4 Maladies dermatologiques rares
5 Maladies endocriniennes rares
6 Maladies hépato-gastro-entérologiques rares
7 Maladies hématologiques non malignes rares
8 Maladies héréditaires du métabolisme
9 Maladies neurologiques rares
10 Maladies neuromusculaires
11 Maladies pulmonaires rares
12 Troubles sensoriels rares
13 Maladies rénales rares
14 Maladies osseuses rares
15 Déficits immunitaires rares
16 Maladies de la trame conjonctive
17 Divers - autres maladies rares

 

 

 

I . Maladies auto-immunes et maladies systémiques rares

 

Centre de référence pour les vascularites nécrosantes et sclérodermies systémiques

Coordonnateur : Pr Loïc GUILLEVIN, service de Médecine interne, hôpital Cochin, AP-HP, Paris

 

Centre de référence pour les lupus et syndromes des antiphospholipides

Coordonnateur : Pr Jean-Charles PIETTE, service de Médecine interne, hôpital Pitié Salpétrière, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des amyloses d’origine inflammatoire et de la fièvre méditerranéenne familiale

Coordonnateur : Pr Gilles GRATEAU, Service de médecine interne, hôpital Tenon, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des atteintes vasculaires de la sclérodermie

Coordonnateur : Pr Eric HACHULLA, service de médecine interne, centre hospitalier universitaire de Lille

 

Centre de référence des maladies systémiques rares auto-immunes

Coordonnateur : Pr Jean Louis PASQUALI, Service de médecine interne et immunologie clinique, Hôpitaux universitaires de Strasbourg

 

Centre de référence des arthrites juvéniles

Coordonnateur : Dr Pierre QUARTIER DIT MAIRE, Unité d'immunologie, hématologie, rhumatologie pédiatriques, Hôpital Necker Enfants Malades - Assistance publique - Hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des amyloses primitives et des autres maladies de dépôts d'immunoglobuline

Regroupant le centre du Dr Arnaud JACCARD, Service d'hématologie, Centre hospitalier universitaire de Limoges et le centre du Pr Guy TOUCHARD, service de néphrologie, Centre hospitalier universitaire de Poitiers

Coordonnateur : Dr Arnaud JACCARD

 

 

II . Maladies cardio-vasculaires rares

 

Centre de référence pour les troubles du rythme cardiaque d’origine génétique

Coordonnateur : Pr Hervé LE MAREC, service de Cardiologie, CHU de Nantes

 

Centre de référence pour les maladies cardiaques héréditaires

Coordonnateur : Pr Philippe CHARRON, hôpital Pitié Salpétrière, INSERM Unité 621, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des malformations cardiaques complexes

Coordonnateur : Pr Damien BONNET, Service de cardiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades - Assistance publique - Hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des maladies vasculaires rares

Coordonnateur : Pr Xavier JEUNEMAITRE, Service de génétique, Hôpital européen Georges Pompidou - Assistance publique - Hôpitaux de Paris

 

 

III . Anomalies du développement embryonnaire d’origine génétique

 

Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire d’origine génétique

Coordonnateur : Pr Didier LACOMBE, Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux

 

Centre de référence sur les anomalies du développement embryonnaire d’origine génétique

Coordonnateur : Pr Alain VERLOES, UF de Génétique Clinique / Fédération de Génétique,

Hôpital Robert Debré, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique

Coordonnateur : Pr Sylvie ODENT, Département Médecine de l’Enfant et de l’Adolescent (Unité de Génétique Médicale), centre hospitalier universitaire de Rennes

 

Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique

Coordonnateur : Pr Pierre SARDA, Génétique des maladies de l'enfant et de l'adulte, centre hospitalier universitaire de Montpellier

 

Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique

Coordonnateur : Pr Sylvie MANOUVRIER – HANU, génétique clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, centre hospitalier universitaire de Lille

 

Centre de référence des syndromes dysmorphiques rares avec retard mental

Coordonnateur : Pr Nicole PHILIP, département de génétique médicale, Hôpital La Timone, Assistance publique – hôpitaux de Marseille

 

Centre de référence des déficiences mentales liées au chromosome X et du syndrome de l'X fragile

Coordonnateur : Pr Vincent DES PORTES, Service de neurologie pédiatrique, Hôpital Debrousse, Hospices civils de Lyon

 

Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique

Coordonnateur : Pr Laurence OLIVIER-FAIVRE, Centre de génétique, Centre hospitalier universitaire de DIJON

 

Centre de référence des déficiences mentales fixées non syndromiques d'origine génétique

Coordonnateur : Dr Delphine HERON, Service de cytogénétique, cytogénétique embryologie, Hôpital Pitié Salpétrière - Assistance publique - Hôpitaux de PARIS

 

 

IV . Maladies dermatologiques rares

 

Centre de référence pour les dermatoses bulleuses acquises toxiques et immunologiques

Coordonnateur : Pr Jean-Claude ROUJEAU, Service de Dermatologie, hôpital Henri Mondor, AP-HP, Paris

 

Centre de référence pour les maladies génétiques à expression cutanée

Coordonnateur : Pr Christine BODEMER, Service de Dermatologie, hôpital Necker-Enfants malades, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des maladies rares de la peau

Regroupant le centre du Pr Alain TAÏEB, service de dermatologie B, centre hospitalier universitaire de Bordeaux et le centre du Pr Alain HOVNANIAN, services de génétique médicale et de dermatologie, centre hospitalier universitaire de Toulouse

Coordonnateur : Pr Alain TAÏEB

 

Centre de référence des maladies bulleuses auto immunes

Coordonnateur : Pr Pascal JOLY, clinique dermatologique, centre hospitalier universitaire de Rouen

 

 

V . Maladies endocriniennes rares

 

Centre de référence du syndrome de Prader-Willi

Coordonnateur : Pr Maithé TAUBER, département de pédiatrie, hôpital des enfants, centre hospitalier universitaire de Toulouse

 

Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance

Coordonnateur : Pr Julianne LEGER, service d’endocrinologie pédiatrique, hôpital Robert-Debré, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des maladies rares de la surrénale

Coordonnateur : Pr Jérôme BERTHERAT, Service d’endocrinologie et des maladies métaboliques, hôpital Cochin, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des pathologies de la réceptivité hormonale

Coordonnateur : Pr Patrice RODIEN, Service d'endocrinologie, Centre hospitalier universitaire d'Angers

 

Centre de référence des déficits hypophysaires

Coordonnateur : Pr Thierry BRUE, Service d'endocrinologie, Hôpital de la Timone - Assistance publique - Hôpitaux de Marseille

 

Centre de référence médico-chirurgical des maladies rares du développement sexuel

Coordonnateur : Pr Pierre CHATELAIN, Service d'endocrinologie pédiatrique, Hôpital DEBROUSSE - Hospices civils de Lyon

 

 

VI . Maladies hépato-gastro-entérologiques rares

 

Centre de référence des maladies digestives intestinales

Coordonnateurs : Pr GOULET, Pr CEZARD, Service de gastro-entérologie, Hôpital Necker enfants malades, AP-HP, Paris

 

Centre de référence pour les maladies inflammatoires des voies biliaires

Coordonnateur : Pr Raoul POUPON , service d’hépatogastroentérologie, hôpital Saint-Antoine, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des atrésies des voies biliaires de l’enfant

Coordonnateur : Pr Emmanuel JACQUEMIN, service de pédiatrie hépatologie gastro-entérologie, hôpital Bicêtre, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des maladies vasculaires du foie de l'adulte

Coordonnateur : Pr Dominique VALLA, service d’hépatologie, hôpital Beaujon, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des affections congénitales et malformatives de l'œsophage

Coordonnateur : Pr Frédéric GOTTRAND, unité de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition, Hôpital Jeanne de Flandre - Centre hospitalier universitaire de LILLE

 

 

VII . Maladies hématologiques non malignes rares

 

Centre de référence pour les maladies génétiques de l'érythrocyte et de érythropoïèse

( hors drépanocytose)

Coordonnateur : Dr BADER-MEUNIER, Service d'hématologie biologique, hôpital de Bicêtre, AP-HP, Paris

 

Centre de référence commun pour les syndromes drépanocytaires majeurs regroupant le centre du Pr Frédéric GALACTEROS, Service de médecine interne, hôpital Henri Mondor, AP-HP, Paris et le centre du Pr Robert GIROT, Service d’hématologie biologique, hôpital Tenon, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des trombopathies constitutionnelles

Coordonnateur : Dr Paquita NURDEN, service d’hémobiologie, centre hospitalier universitaire de Bordeaux

 

Centre de référence des aplasies médullaires constitutionnelles rares

Coordonnateur : Pr Gérard SOCIE, service d’hématologie et de greffes de moelle osseuse, hôpital Saint-Louis, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des cytopénies auto immunes de l’adulte

Coordonnateur : Pr Bertrand GODEAU, service de médecine interne, hôpital Mondor, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des microangiopathies thrombotiques

Coordonnateur : Pr Paul COPPO, Service d'hématologie clinique, Hôpital Saint Antoine - Assistance publique - Hôpitaux de PARIS

 

Centre de référence de la maladie de Willebrand

Regroupant le centre du Pr Agnès VEYRADIER, d'hématologie clinique, Hôpital Antoine Béclère - Assistance publique - Hôpitaux de PARIS et le centre du Pr Jenny GOUDEMAND, Institut d'hématologie, transfusion, Hôpital cardiologique, centre hospitalier universitaire de Lille

Coordonnateur : Pr Agnès VEYRADIER.

 

Centre de référence des thalassémies

Coordonnateur : Dr Isabelle THURET, Service d'hématologie pédiatrique, Hôpital de la Timone - Assistance publique - Hôpitaux de MARSEILLE

 

Centre de référence de l'hémophilie et autres maladies hémorragiques constitutionnelles

Coordonnateur : Pr Claude NEGRIER, Service d'hématologie clinique, Hôpital Edouard Herriot - Hospices civils de LYON

 

Centre de référence de la drépanocytose

Coordonnateur : Dr Maryse ETIENNE JULAN, Centre hospitalier universitaire de POINTE A PITRE

 

 

VIII . Maladies héréditaires du métabolisme

 

Centre de référence des maladies métaboliques de l'enfant

Coordonnateur : Dr Brigitte CHABROL, Service de neurologie pédiatrique, hôpital La Timone, CHU de Marseille

Centre de référence pour les porphyries

Coordonnateur : Pr Jean-Charles DEYBACH, Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, hôpital Louis Mourier, AP-HP, Paris

 

Centre de référence commun pour les maladies héréditaires du métabolisme regroupant le centre du Pr Guy TOUATI, Service des maladies du métabolisme, hôpital Necker - Enfants malades, AP-HP, Paris et le centre du Dr OGIER DE BAULNY, Service de neurologie, maladies métabolique, hôpital Robert DEBRE, AP-HP, Paris

 

Centre de référence pour la maladie de Wilson

Coordonnateur : Dr France WOIMANT, service de neurologie, hôpital Lariboisière, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des maladies mitochondriales

Coordonnateur : Pr Arnold MUNNICH, service de génétique médicale, hôpital Necker – Enfants malades, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme hépatique

Coordonnateur : Pr Philippe LABRUNE, service de pédiatrie, hôpital Antoine-Béclère, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme

Coordonnateur : Dr Dries DOBBELAERE, Clinique de Pédiatrie (Gastro-entérologie, hépatologie et nutrition), Hôpital Jeanne-de-Flandre, centre hospitalier universitaire de Lille

 

Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme

Coordonnateur : Pr François FEILLET, Service de médecine infantile, Centre hospitalier universitaire de NANCY

 

Centre de référence des pathologies mitochondriales

Coordonnateur : Pr Véronique PAQUIS FLUCKLINGER, Service de génétique médicale, Centre hospitalier universitaire de NICE

 

 

IX . Maladies neurologiques rares

 

Centre de référence pour la maladie d’HUNTINGTON

Coordonnateur : Pr Anne-Catherine BACHOUD-LEVI, Service de Neurologie, hôpital Henri Mondor, AP-HP, Paris

 

Centre de référence pour les maladies lysosomales à expression neurologique

Coordonnateur : Dr Nadia BELMATOUG, Service de médecine interne, hôpital Beaujon, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des leucodystrophies

Regroupant le centre du Pr Odile BOESPFLUG – TANGUY, service de génétique médicale, Hôtel-Dieu, centre hospitalier universitaire de Clermont-Ferrand et le centre du Pr Patrick AUBOURG, service d’endocrinologie pédiatrique, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Assistance publique – hôpitaux de Paris

Coordonnateur : Pr Odile BOESPFLUG – TANGUY

 

Centre de référence des maladies vasculaires rares du système nerveux central et de la rétine

Coordonnateur : Pr Hugues CHABRIAT, service de neurologie, hôpital Lariboisière, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des maladies neurogénétiques

Coordonnateur : Pr Alexis BRICE, département de génétique, cytogénétique et embryologie, hôpital Pitié – Salpêtrière, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des épilepsies rares

Regroupant le centre du Pr Olivier DULAC, maladies du métabolisme - pédiatrie - neurologie - diabétologie – endocrinologie, hôpital Necker – Enfants malades, Assistance publique – hôpitaux de Paris et le centre du Pr Michel BAULAC, service de neurologie 1, hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance publique – hôpitaux de Paris

Coordonnateur : Pr Olivier DULAC

 

Centre de référence des maladies neurogénétiques

Coordonnateur : Pr Dominique BONNEAU, service de génétique, centre hospitalier universitaire d’Angers

 

Centre de référence des neuropathies amyloïdes familiales

Coordonnateur : Pr David ADAMS, service de neurologie, hôpital Bicêtre, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des neuropathies périphériques rares

Regroupant le centre du Pr Jean Michel VALLAT, service de neurologie, Centre hospitalier universitaire de LIMOGES et le centre du Pr Pierre CLAVELOU, service de neurologie, Centre hospitalier universitaire de CLERMONT FERRAND

Coordonnateur : Pr Jean Michel VALLAT

 

Centre de référence de l'atrophie multisystématisée

Coordonnateur : Pr Olivier RASCOL, Laboratoire de pharmacologie, Centre hospitalier universitaire de TOULOUSE

 

Centre de référence de la narcolepsie et l'hypersomnie idiopathique

Coordonnateur : Dr Yves DAUVILLIERS, Unité des troubles du sommeil, Centre hospitalier universitaire de MONTPELLIER

 

Centre de référence des hypersomnies rares

Coordonnateur : Dr Damien LEGER, antenne de physiologie, Hôtel-Dieu, Assistance publique- hôpitaux de Paris

 

 

X . Maladies neuromusculaires

 

Centre de référence pour les maladies neuromusculaires

Coordonnateur : Pr Brigitte ESTOURNET, Service de pédiatrie, réanimation, rééducation neuro-respiratoire, hôpital Raymond Poincaré, AP-HP, Paris

 

Centre de référence pour les maladies neuromusculaires et pour la sclérose latérale amyotrophique

Coordonnateur : Pr Claude DESNUELLE/ Pr Jean POUGET, Services de neurologie, AP-HM, Marseille et CHU de Nice

 

Centre de référence pour les maladies neuromusculaires

Coordonnateur : Pr Bruno EYMARD, Institut de Myologie, hôpital Pitié-Salpétrière, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des canalopathies musculaires

Coordonnateur : Pr Bertrand FONTAINE, fédération de neurologie, hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence de la sclérose latérale amyotrophique

Coordonnateur : Pr Vincent MEININGER, fédération de neurologie, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Assistance publique – hôpitaux de Paris

 

Centre de référence des maladies neuromusculaires

Coordonnateur : Pr André THEVENON, clinique de rééducation, de réadaptation et de soins de suites, hôpital Pierre Swynghedauw, centre hospitalier universitaire de Lille

Centre de référence des maladies neuromusculaires et neurologiques rares

Coordonnateur : Dr Rémi BELLANCE, service de neurologie, Centre hospitalier universitaire de FORT DE FRANCE

 

Centre de référence des maladies neuromusculaires rares

Coordonnateur : Pr Christine TRANCHANT, Département de neurologie, Hôpitaux universitaires de STRASBOURG

 

Centre de référence des maladies neuromusculaires rares

Coordonnateur : Pr Yann PEREON, Service de neurologie, Centre hospitalier universitaire de NANTES

 

Centre de référence des maladies neuromusculaires rares

Coordonnateur : Pr Jean Christophe ANTOINE, Service de neurologie, Centre hospitalier universitaire de SAINT ETIENNE

 

 

XI . Maladies pulmonaires rares

 

Centre de référence pour les maladies orphelines pulmonaires

Coordonnateur : Pr Jean-François CORDIER, Service de pneumologie, hôpital Louis Pradel, HCL, Lyon

 

Centre de référence pour l'hypertension pulmonaire sévère

Coordonnateur : Pr Gérald SIMONNEAU, Service de pneumologie, hôpital Antoine Béclère, AP-HP, Paris

 

Centre de référence du Syndrome d'Ondine

Coordonnateur : Pr HA TRANG, Service de physiologie, hôpital Robert Debré, AP-HP, Paris

 

Centre de référence de l'histiocytose languerhansienne

Coordonnateur : Pr Abdellatif TAZI, Service de pneumologie, Hôpital Saint Louis - Assistance publique - Hôpitaux de PARIS

 

Centre de référence des maladies respiratoires rares

Coordonnateur : Pr Annick CLEMENT, Service de pneumologie pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau - Assistance publique - Hôpitaux de PARIS

 

Centre de référence de la mucoviscidose

Coordonnateur : Pr Gabriel BELLON, Service de pneumologie pédiatrique, Hôpital Debrousse - Hospices civils de LYON

 

Centre de référence de la mucoviscidose

Coordonnateur : Pr Gilles RAULT, Service de pédiatrie médicale, Centre hospitalier universitaire de NANTES

 

 

XII . Troubles sensoriels rares

 

Centre de référence pour les affections ophtalmologiques génétiques

Coordonnateur : Pr Hélène DOLLFUS, service de génétique médicale, génétique ophtalmique, CHU de Strasbourg

 

Centre de référence pour les affections sensorielles génétiques

Coordonnateur : Dr Christian HAMEL, Service d'ORL B et d'Ophtalmologie, CHU de Montpellier

 

Centre de référence des surdités congénitales et héréditaires

Coordonnateur : Pr Sandrine MARLIN, Unité de Génétique Médicale, hôpital Trousseau, AP-HP, Paris

 

Centre de référence du kératocone

Regroupant le centre du Pr Joseph COLIN, service d’ophtalmologie, centre hospitalier universitaire de Bordeaux et le centre du Pr François MALECAZE, service d’ophtalmologie, centre hospitalier universitaire de Toulouse

Coordonnateur : Pr Joseph COLIN

 

Centre de référence des dystrophies rétiniennes héréditaires

Coordonnateur : Pr José Alain SAHEL, service d’ophtalmologie, centre hospitalier national d’ophtalmologie des Quinze-Vingts

 

Centre de référence des maladies ophtalmologiques rares

Coordonnateur : Pr Jean Louis DUFIER, Service d'ophtalmologie, Hôpital Necker -Enfants malades- Assistance publique - Hôpitaux de PARIS

 

 

XIII . Maladies rénales rares

 

Centre de référence pour les maladies rénales héréditaires

Coordonnateur : Dr Rémi SALOMON, Service de néphrologie et génétique, Hôpital Necker -Enfants malades, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des maladies héréditaires rénales et du métabolisme

Coordonnateur : Pr Pierre COCHAT, Dr Nathalie GUFFON, Département de Pédiatrie, hôpital Edouard Herriot, HCL, Lyon

 

Centre de référence des maladies rénales rares

Pr Dominique CHAUVEAU, service de néphrologie, et Dr François BOUISSOU, département médico-chirurgical pédiatrique, centre hospitalier universitaire de Toulouse

Coordonnateur : Pr Dominique CHAUVEAU

 

Centre de référence du syndrome néphrotique idiopathique

Coordonnateur : Dr Dil SAHALI, Service de néphrologie et transplantation, Hôpital Henri Mondor - Assistance publique - Hôpitaux de PARIS

 

 

XIV . Maladies osseuses rares

 

Centre de référence des maladies osseuses constitutionnelles

Coordonnateur : Pr Martine LE MERRER, Service de génétique, hôpital Necker-hôpital Cochin, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des dysplasies fibreuses des os, incluant le syndrome de Mc Cune-Albright.

Coordonnateur : Pr Roland CHAPURLAT, service de rhumatologie et pathologie osseuses, Hôpital Edouard Herriot - Hospices civils de LYON

 

Centre de référence des dysostoses craniofaciales

Coordonnateur : Pr Dominique RENIER, Service de neuro-chirurgie infantile, Hôpital Necker Enfants malades - Assistance publique - Hôpitaux de PARIS

 

 

XV . Déficits immunitaires rares

 

Centre de référence pour les déficits immunitaires héréditaires

Coordonnateur : Pr Alain FISCHER, service d’immunologie, d’hématologie et de rhumatologie pédiatrique, hôpital Necker-Enfants malades, AP-HP, Paris

 

 

XVI . Maladies de la trame conjonctive

 

Centre de référence pour la maladie de Rendu Osler

Coordonnateur : Pr Henri PLAUCHU, Service de Génétique Clinique, HCL, Lyon

 

Centre de référence pour le syndrôme de MARFAN

Coordonnateur : Pr Guillaume JONDEAU, Service de Cardiologie, Hôpital Ambroise PARE, AP-HP, Paris

 

Centre pour la maladie de Fabry et les maladies héréditaires du tissus conjonctif à expression cutanéo-articulaire

Coordonnateur : Dr Dominique GERMAIN, Service de génétique, Hôpital européen Georges Pompidou - Assistance publique - Hôpitaux de PARIS

 

 

XVII . Divers - autres maladies rares

 

Centre de référence des neurofibromatoses

Coordonnateur : Pr Pierre WOLKENSTEIN, Service de dermatologie, hôpital Henri Mondor, AP-HP, Paris

 

Centre de référence des maladies rares à expression odontologique

Coordonnateur : Pr Marie Cécile MANIERE, service de soins buco dentaires, Hôpitaux universitaires de STRASBOURG

 

Centre de référence des angioedèmes non histaminiques

Coordonnateur : Pr Christian MASSOT, service de médecine interne, Centre hospitalier universitaire de GRENOBLE

 

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