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maladies rares

 

Maladies rares et législation européenne

 

1983, Etats-Unis : Orphan Drug Act

1993, Japon

1998, Australie

 

1999, Europe : Adoption du règlement européen sur les médicaments orphelins qui confère une exclusivité commerciale de 10 ans à l’industriel qui le commercialise.

 

 

Objectif : stimuler l’émergence de médicaments pour le traitement de maladies rares en Europe

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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